荣耀CEO赵明宣布新定位：打造全球标志性科技品牌

对患病率进行研究可以为医疗卫生决策提供科学依据。

丽珠集团表示，通过本次非公开发行募集资金，投资艾普拉挫系列产品、微球产品、抗体药物产品，将提高自主创新能力。此次募集的资金主要用于以下项目：图表来源：丽珠集团公告据悉，公司拟对丽珠单抗增资投资建设治疗用抗体药物研发与产业化平台建设项目，投资总额为6亿元。

据介绍，丽珠集团近三年研发支出分别为 2.01 亿元、2.33 亿元、2.90 亿元，占当期营业收入比重分别为 5.11%、5.03%、5.23%。丽珠集团拟定增14.58亿，抗体项目分享3.06亿 2015-11-04 06:00 · 陈莫伊 11月2日晚，丽珠医药集团股份有限公司非公开发行A 股股票预案，公司拟向不超过10名特定对象发行不超过3,800万股，募资总额不超过人民币14.58亿元，加码医药主业。抗体药物产品将有助于向新制药领域拓展。归属于公司股东的净利润4.95亿，同比增长17.04%。主要包括两个研究开发的项目，分别为自身免疫性疾病和肿瘤治疗领域的单克隆抗体药物

主要包括两个研究开发的项目，分别为自身免疫性疾病和肿瘤治疗领域的单克隆抗体药物。丽珠集团拟定增14.58亿，抗体项目分享3.06亿 2015-11-04 06:00 · 陈莫伊 11月2日晚，丽珠医药集团股份有限公司非公开发行A 股股票预案，公司拟向不超过10名特定对象发行不超过3,800万股，募资总额不超过人民币14.58亿元，加码医药主业。罗氏相信，DutaMab技术开发的全人源化双特异性抗体，具有尤其良好的结合性和稳定性。

根据合作协议，信达生物和礼来将合作开发、生产和销售以上新药，其中信达生物将合作主导中国市场的开发、生产和销售，礼来将合作主导国外市场的开发、生产和销售。通过收购Dutalys，罗氏获得了双特异性抗体平台DutaMab，该平台将为多个治疗领域提供新颖的双特异性抗体药物。MacroGenics被评为2013年发展前15强公司，在2013年秋成为一个受欢迎的IPO上市公司。基于这次新的合作，信达生物将获得礼来总额超过10亿美元的里程碑付款。

Adimab与赛诺菲已达成一项合作，Adimab以此将利用其专有发现及优化平台来确定针对多种靶点的全人源抗体或双特异性抗体。赛诺菲将有权开发与商业化来自合作的所有治疗性抗体及双特异性抗体。

武田2014年12月，就在强生公司与MacroGenics交易发生的前几周，武田急急忙忙得与MacroGenics生物技术公司签署了价值16亿美元的交易，获得了MacroGenics临床前试验性抗体MGD011，该抗体可以同时靶向B细胞恶性肿瘤的CD19和CD3。其先导药物是Margetuximab（又名MGAH22），一个Fc优化的单克隆抗体，靶向并结合到癌细胞内的HER2蛋白，在静脉内作用以杀死肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞生长。报告进一步指出，不断进步的技术平台以及增加的风险投资将是推动这一市场增长的动力。双特异性抗体领域大事记一览（罗氏、强生、GSK、赛诺菲……） 2015-11-09 06:00 · angus 此后，医药巨头们更是动作频频，加紧布局双抗领域，双特异性抗体进入蓬勃发展时期。

而目前这三个双特异性抗体还只处于临床前研究阶段，产品的研发前景并不明朗，国际制药巨头礼来布局双特异性抗体药物领域的迫切心情可见一斑。如果赛诺菲针对一个特别的治疗性先导化合物行使了其选择权，那么Adimab将会获得许可费用、临床里程碑付款及产品销售提成。如今，单抗已成为现代生物制药的重要组成部分，双特异性抗体更是制药企业争相布局的金矿产业。MacroGenics表示，计划于2015年进行该药物的试验性新药（IND）申请。

在该领域，罗氏已经拥有了一些年销售额数十亿美元的重磅产品，包括安维汀（Avastin）、赫赛汀（Herceptin）、美罗华（Rituxan）、Perjeta、Kadcyla、Gazyva等。目前公司的主要业务范围是为各个生物医药公司提供相应的抗体筛选服务。

12月19日结束交易时其股价达34.53美元。除了这些重磅产品，罗氏抗体管线中还有多种临床实验性抗体药物，开发用于治疗癌症、冠状动脉疾病、多发性硬化症、阿尔茨海默氏症等。

根据协议条款，Adimab将获得未披露的预付款、研究费用及技术里程碑付款。此外，由于双特异性抗体结构的复杂性，研发技术含量高，制药商在该领域有着丰富的机遇。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的PD-1单抗。根据协议，罗氏将支付1.3375亿美元的前期付款，在达到特定里程碑后，还将支付额外高达3.55亿美元的里程碑款项，使得该笔交易价达到了4.89亿美元。这家制药巨头支付了5000万美元授权费，另将支付7500万美元以每股39美元的价格收购MacroGenics的股份。随着双特异性抗体技术越来越成熟，它的潜能吸引了很多生物公司加入到相关的开发研究中。

2014年6月Marketwatch发布的一份报告显示，到2023年，双特异性抗体市场将达44亿美元。其中，2014年12月3日，安进靶向CD19和CD3的双特异性抗体Blinatumomab获FDA批准更是巩固了安进在双抗领域的龙头地位。

生物技术公司MacroGenics表示，这笔交易标志着这个诱导T细胞攻击抵抗血癌的药物将正式开启新的项目。其他合作细节并未公开。

其合作伙伴包括了默沙东、罗氏、礼来在内的20多家生物医药公司。如果以上抗体在国外商业化，信达生物还将收到额外的销售提成和其他付款。

MacroGenics股因这个消息飙升16%。赛诺菲2015年2月，全人源抗体及双特异性抗体发现中的技术领先者Adimab公司宣布与赛诺菲进行多靶点发现及优化合作。双特异性抗体（BsAb）是含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体，能在靶细胞和功能分子（细胞）之间架起桥梁，激发具有导向性的免疫反应，现已成为抗体工程领域的热点。强生2014年12月底，强生投7亿美元获MacroGenics双特异性抗癌药物，强生公司为了获得MacroGenics的双特异性抗癌药物的全球授权，预付了1.25亿美元，另外如果发展计划成功，还将有高达5.75亿美元的阶段性付款。

罗氏表示，DutaMab平台将补充至自身的双特异性抗体开发系统CrossMab。负责葛兰素史克公司生物医药研发的Neil Brewis也表现出了对这一协议的期待：Adimab公司的双特异性抗体技术能够为葛兰素史克公司快速筛选出稳定的双特异性抗体，这一技术将有助于葛兰素史克公司未来在这一领域中更好的筛选合适的药物分子。

国际上在双抗领域处于领先地位的巨头主要有安进、罗氏（基因泰克）、强生、赛诺菲和葛兰素史克等。而Adimab公司也并不是浪得虚名，公司开发的人类全长抗体研发和搜索技术平台能够以前所未有的速度来合成、纯化人类全长抗体。

此后，医药巨头们更是动作频频，加紧布局双抗领域，双特异性抗体进入蓬勃发展时期公司预计修美乐本年的利润预计增长12%，未来几年的销售额也很乐观。

艾伯维公司将会继续寻求新的药物增长点。不过该药物在第三季度的全美销售额为2亿4200万美元，低于华尔街2亿9600万美元销售额的预测。艾伯维公司的主要销售额来自于修美乐（Humira），2014年该药以125亿美元销售额名列榜首，即使面临相应生物仿制药的威胁，该产品的利润还是超过了公司总利润的一半。艾伯维公司在修美乐的销售上可能会遇到一些挫折，其竞争药物类克的仿制药已经在欧洲获批上市，这意味着修美乐的竞争对手又增加了一个。

另外，监管影响可能使事情变得更糟。每股收益达到1.13美元，而分析师的预测只有1.08美元。

与此同时，艾伯维公司也在积极调整，以便努力应对生物仿制药的威胁。Evercore ISI 分析师Mark Schoenebaum在投资者说明中说，考虑到很多行业观察家认为销售额不可能下降，海外销售额下降的消息令人感到震惊。

这笔交易看起来很成功，全美和海外市场的销售额分别达到2亿6700万美元和370万美元高于分析师预测的2亿5800万美元和280万美元。而美国之外的销售额为13亿美元低于预测的14亿美元。

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